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Stressmarq SMC-401 產(chǎn)品應(yīng)用實例深度解析

更新時間:2025-07-08      點擊次數(shù):323
在生命科學(xué)研究領(lǐng)域,精準的實驗工具對于揭示生物奧秘、攻克疾病難題至關(guān)重要。Stressmarq SMC-401 作為一款針對鈉耦合中性氨基酸轉(zhuǎn)運蛋白 1(SNAT1)的單克隆 IgG1 抗體,憑借其高特異性和多場景適用性,在神經(jīng)系統(tǒng)疾病、代謝性疾病以及腫瘤研究等方向發(fā)揮著關(guān)鍵作用,為科研工作者提供了深入探索的有力。
一、神經(jīng)系統(tǒng)疾病研究中的應(yīng)用
(一)阿爾茨海默病(AD)研究
阿爾茨海默病是一種嚴重威脅老年人健康的神經(jīng)退行性疾病,其發(fā)病機制復(fù)雜,至今尚未明確。SNAT1 蛋白在中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)特定神經(jīng)元群體中表達,科研人員推測其與 AD 的病理進程存在關(guān)聯(lián),故而借助 Stressmarq SMC-401 抗體展開深入研究。
研究人員收集了 AD 患者和正常對照的大腦組織,通過免疫組織化學(xué)(IHC)技術(shù)進行分析。在實驗操作上,嚴格遵循規(guī)范流程:對組織切片采用 4% 多聚甲醛固定后,使用檸檬酸鈉緩沖液(pH6.0)在 95℃條件下進行 20 分鐘的抗原修復(fù),以還原被固定掩蓋的抗原表位;隨后用含有 5% 驢血清和 0.3% Triton X - 100 的封閉液在室溫下封閉 1 小時,減少非特異性背景染色;將 SMC-401 抗體按 1:1000 的比例稀釋,在 4℃環(huán)境下孵育過夜,使抗體與抗原充分結(jié)合;最后采用 HRP 標記的二抗結(jié)合目標抗體,并使用二氨基聯(lián)苯胺(DAB)進行顯色 。
實驗結(jié)果顯示,與正常對照相比,AD 患者大腦海馬區(qū)的 SNAT1 蛋白表達水平顯著降低,且分布模式發(fā)生明顯改變。在神經(jīng)元中,SNAT1 的陽性信號明顯減弱,而在一些神經(jīng)膠質(zhì)細胞周圍卻出現(xiàn)異常聚集。這一發(fā)現(xiàn)表明,SNAT1 蛋白的變化很可能參與了 AD 的病理過程,為后續(xù)深入研究 AD 的發(fā)病機制提供了重要線索,例如可進一步探究 SNAT1 蛋白變化對神經(jīng)元氨基酸代謝、神經(jīng)遞質(zhì)循環(huán)等方面的影響,從而為尋找潛在治療靶點奠定基礎(chǔ)。
(二)帕金森病研究
帕金森病同樣是常見的神經(jīng)退行性疾病,以黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元進行性退變和路易小體形成等為主要病理特征。科研人員利用蛋白質(zhì)印跡(WB)技術(shù),結(jié)合 Stressmarq SMC-401 抗體,對帕金森病模型小鼠的腦組織裂解物展開分析。
在實驗過程中,研究人員將小鼠腦組織充分裂解后,獲取蛋白樣本,使用 12% Tris - Glycine 凝膠進行電泳分離蛋白,隨后在 100V 恒壓下轉(zhuǎn)膜 60 分鐘至 0.2μm 的聚偏二氟乙烯(PVDF)膜上;轉(zhuǎn)膜完成后,用含有 5% 牛血清白蛋白(BSA)的 Tris 緩沖鹽水吐溫(TBST)溶液封閉膜 1 - 2 小時,以減少非特異性結(jié)合;將 SMC-401 抗體按 1µg/ml 的濃度稀釋于封閉液中,在 4℃條件下孵育過夜;之后用 TBST 充分洗滌膜,再與 HRP 標記的二抗孵育,最后通過化學(xué)發(fā)光法檢測目標條帶。
研究發(fā)現(xiàn),隨著帕金森病病情進展,小鼠腦內(nèi)特定腦區(qū)(如黑質(zhì))中 SNAT1 蛋白的表達量逐漸下降,并且蛋白條帶強度與疾病嚴重程度呈現(xiàn)一定相關(guān)性。這一結(jié)果暗示,SNAT1 蛋白可能在帕金森病神經(jīng)遞質(zhì)代謝紊亂過程中扮演重要角色,為科研人員進一步探索帕金森病發(fā)病機制,以及開發(fā)針對 SNAT1 蛋白的治療策略提供了關(guān)鍵的數(shù)據(jù)支持。
二、代謝性疾病研究中的應(yīng)用
(一)糖尿病研究
糖尿病作為全球性公共衛(wèi)生問題,其發(fā)病與胰島 β 細胞功能異常密切相關(guān)。科研團隊為深入探究 SNAT1 蛋白在胰島 β 細胞中的功能,運用免疫細胞化學(xué) / 免疫熒光(ICC/IF)技術(shù),結(jié)合 Stressmarq SMC-401 抗體開展實驗。
研究人員將體外培養(yǎng)的胰島 β 細胞分別置于低糖和高糖環(huán)境下處理,之后進行 ICC/IF 染色。具體步驟為:先用 4% 多聚甲醛固定細胞,再進行透膜處理;將 SMC-401 抗體按 1:1000 的比例稀釋后,在 4℃條件下孵育過夜;隨后加入熒光標記的二抗,在適宜條件下孵育,完成標記過程。
實驗結(jié)果表明,在高糖環(huán)境下,胰島 β 細胞中 SNAT1 的熒光強度明顯增強,并且其在細胞內(nèi)的定位也發(fā)生改變,更多地聚集在細胞膜附近。這一現(xiàn)象提示,高糖刺激可能對 SNAT1 的表達和定位產(chǎn)生影響,進而推測其可能參與調(diào)控胰島 β 細胞的氨基酸代謝和胰島素分泌過程。后續(xù)研究可圍繞這一發(fā)現(xiàn),深入探討 SNAT1 蛋白在糖尿病發(fā)病機制中的具體作用,為糖尿病治療提供新的理論依據(jù)和潛在靶點。
(二)肥胖癥研究
肥胖癥不僅影響個體健康,還與多種慢性疾病密切相關(guān)。科研人員采用流式細胞術(shù)(FCM),結(jié)合 Stressmarq SMC-401 抗體,對脂肪組織中的巨噬細胞展開分析,以探究 SNAT1 在肥胖癥發(fā)生發(fā)展中的作用。
研究人員分別從肥胖小鼠和正常小鼠的脂肪組織中分離巨噬細胞,將 SMC-401 抗體標記在巨噬細胞表面,通過流式細胞儀檢測細胞表面 SNAT1 陽性細胞比例。實驗結(jié)果顯示,肥胖小鼠脂肪組織巨噬細胞表面的 SNAT1 陽性細胞比例顯著高于正常小鼠。這一結(jié)果表明,SNAT1 可能在肥胖相關(guān)的炎癥反應(yīng)和脂肪代謝調(diào)節(jié)過程中發(fā)揮重要作用,為科研人員進一步研究肥胖癥的發(fā)病機制,以及開發(fā)針對 SNAT1 的干預(yù)措施提供了重要線索,例如可研究通過調(diào)節(jié) SNAT1 表達來改善肥胖相關(guān)的代謝紊亂和炎癥狀態(tài)。
三、腫瘤研究中的應(yīng)用
(一)腫瘤細胞增殖和轉(zhuǎn)移機制研究
腫瘤的增殖和轉(zhuǎn)移是導(dǎo)致患者死亡的重要原因,深入探究其機制對于腫瘤治療至關(guān)重要。科研人員以乳腺癌細胞系為研究對象,利用免疫沉淀(IP)技術(shù)配合 Stressmarq SMC-401 抗體,深入研究腫瘤細胞增殖和轉(zhuǎn)移機制。
研究人員先收集乳腺癌細胞系,裂解細胞獲取蛋白復(fù)合物,將 SMC-401 抗體與 Protein A/G 磁珠偶聯(lián),形成抗體 - 磁珠復(fù)合物;將復(fù)合物加入細胞裂解液中,在 4℃條件下緩慢搖晃孵育數(shù)小時,使抗體與目標蛋白充分結(jié)合;通過磁力架分離磁珠,將結(jié)合有目標蛋白及相關(guān)相互作用蛋白的復(fù)合物洗脫下來,隨后利用質(zhì)譜分析鑒定與 SNAT1 相互作用的蛋白。
實驗發(fā)現(xiàn),SNAT1 與一些參與細胞增殖和遷移調(diào)控的蛋白存在相互作用關(guān)系。進一步通過基因干擾技術(shù),降低乳腺癌細胞中 SNAT1 的表達,發(fā)現(xiàn)細胞的增殖能力和遷移能力均受到顯著抑制。這一研究揭示了 SNAT1 在乳腺癌發(fā)展過程中的潛在作用機制,為乳腺癌治療靶點的探索提供了全新方向,例如可研發(fā)針對 SNAT1 及其相互作用蛋白的抑制劑,用于抑制腫瘤細胞的增殖和轉(zhuǎn)移。
(二)腫瘤微環(huán)境研究
腫瘤微環(huán)境對腫瘤的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)移具有重要影響。科研人員利用 IHC 技術(shù),借助 Stressmarq SMC-401 抗體,對腫瘤組織切片進行染色,以觀察 SNAT1 在腫瘤細胞和腫瘤相關(guān)巨噬細胞中的表達情況,從而深入了解腫瘤微環(huán)境。
研究人員對腫瘤組織切片進行常規(guī)的固定、抗原修復(fù)、封閉等處理后,將 SMC-401 抗體按合適比例稀釋進行孵育,后續(xù)采用標準的 IHC 流程完成染色。實驗結(jié)果顯示,在腫瘤組織中,SNAT1 在腫瘤細胞和腫瘤相關(guān)巨噬細胞中均呈現(xiàn)高表達,并且其表達水平與腫瘤的血管生成和免疫逃逸密切相關(guān)。這一發(fā)現(xiàn)為科研人員理解腫瘤微環(huán)境中營養(yǎng)物質(zhì)代謝和免疫調(diào)節(jié)機制提供了重要依據(jù),有助于開發(fā)針對腫瘤微環(huán)境中 SNAT1 相關(guān)通路的治療策略,例如通過調(diào)節(jié) SNAT1 表達來影響腫瘤血管生成和免疫細胞功能,進而抑制腫瘤的發(fā)展。
Stressmarq SMC-401 產(chǎn)品在多個重要科研領(lǐng)域展現(xiàn)出強大的應(yīng)用潛力,通過精準檢測 SNAT1 蛋白,為疾病機制研究和治療靶點探索提供了關(guān)鍵支持。隨著生命科學(xué)研究的不斷深入,相信該產(chǎn)品將在更多研究方向發(fā)揮重要作用,助力科研人員攻克更多生命科學(xué)難題。



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